Creutzfeldt-Jakob-Krankheit

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Die Creutzfeldt-Jakob-Krankheit (engl. Creutzfeldt Jakob Disease CJD) ist eine beim Menschen auftretende verlaufende durch Prionen verursachte spongiforme Enzephalopathie . Charakteristisch für die Krankheit ist die des Gehirns das eine schwammartig durchlöcherte Struktur mit proteinhaltigen Ablagerungen annimmt.

Die beiden deutschen Neurologen Hans-Gerhard Creutzfeldt und Alfons Maria Jakob beschrieben zuerst Krankheit.

Inhaltsverzeichnis

1 Syntome

2 Varianten

3 Verzehr von Rinder- und Geflügelleber

4 Häufigkeit

Syntome

Symptome sind unter anderem: Schreckhaftigkeit motorische Kreislaufprobleme und Verwirrtheit bis hin zur Demenz .

Varianten

Es gibt mehrere CJD-Varianten darunter Kuru bei den Fore in Neuguinea . 85% aller Fälle sollen nach der Lehrbuchmeinung sporadisch d.h. ohne erkennbare Ursache auftreten. ist fraglich ob die beschriebenen Fälle nicht durch Infektionen hervorgerufen worden sein könnten. Selbst bei CJD sollte man die ausschließlich genetische Ursache in Frage stellen.

Die in den letzten Jahren aufgetretene Variante ( New Variant ) der Creutzfeldt-Jakob-Krankheit die stärker BSE ähnelt heißt nvCJD.

Verzehr von Rinder- und Geflügelleber

Bereits 1985 sah man in den USA einen Zusammenhang zwischen CJD und dem von Rinder- und Geflügelleber. Die Patienten hatten halbgares Fleisch verzehrt vor allem Lamm- und Neben dem Fleischverzehr sind weitere Risikofaktoren Kontakte befallenen Tieren sowie der Verzehr von Gehirnen Tiere. Etliche Todesopfer waren im Fleischgeschäft tätig.

Häufigkeit

Die Häufigkeit von CJD in Europa korreliert immer wieder mit Häufungen von Scrapie der bei Schafen vorkommenden spongiformen Enzephalopathie . Zahlreiche Patienten waren Schafhalter. Jüngeren statistischen zufolge ist das Risiko für europäische Landwirte an CJD zu erkranken höher als der Normalbevölkerung.

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