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Furan



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Strukturformel
Allgemeines
Name Furan
Summenformel C 4 H 4 O
Andere Namen Furfuran Divinylenoxid Oxacyclopentadien
Kurzbeschreibung Farblose Flüssigkeit mit phenolartigem Geruch
CAS-Nummer 110-00-9
Sicherheitshinweise

T (giftig) F+ (hochentzündlich)
R- und S-Sätze R 45-12-19-20/22-38-48/22-52/53-68
S 53-45-61
Handhabung Schutzbrille Keine offenen Flammen oder Funken Nicht funkenarme Werkzeuge benutzen
Lagerung Feuersicher. Lagerung getrennt von starken Oxidationsmitteln Säuren. Dicht verschlossen. Nur in stabilisierter Form lagern.
MAK Maximale Arbeitsplatzkonzentration nicht festgelegt
TRK Technische Richtkonzentration nicht festgelegt
LD 50 (Ratte) x mg/kg
LD 50 (Kaninchen) x mg/kg
LC 50 (Ratte) 5.3 mg/l/4h
Physikalische Eigenschaften
Aggregatzustand flüssig
Farbe farblos unter Lichteinwirkung Braunfärbung
Dichte 0.94 g/cm³
Molmasse 68.1 g/ mol
Schmelzpunkt -85.6 °C
Siedepunkt 31.7 °C
Dampfdruck 670 hPa (20 °C)
Weitere Eigenschaften
Löslichkeit in g/l LM (angeben welches!) (bei in °C)
bei mehreren Zeilenumbruch!
Gut löslich in Lösungsmittel
Schlecht löslich in Lösungsmittel
Unlöslich in Lösungsmittel
Kristall
Kristallstruktur Gittertyp angeben
Thermodynamik
Δ f H 0 g in kJ / mol
Δ f H 0 l in kJ / mol
Δ f H 0 s in kJ / mol
S 0 g 1 bar in J/mol·K
S 0 l 1 bar in J/mol·K
S 0 s in J/mol·K
Analytik
Klassische Verfahren Kurzbeschreibung Nachweisreaktionen (auch der einzelnen Ionen!)
SI -Einheiten wurden wo möglich verwendet. Wenn nicht vermerkt wurden Normbedingungen benutzt.
Furan (Furfuran) ist eine in Wasser unlösliche Flüssigkeit . Sie hat einen niedrigen Siedepunkt (32°C) und schon bei Raumtemperatur einen Dampfdruck . Sie ist brennbar und - wegen hohen Dampfdrucks - hochentzündlich. Furan gehört zu organischen Verbindungen . Es ist ein Aromat (mit 6 pi-Elektronen 4 von den Doppelbindungen und 2 von einem freien Elektronenpaar des sp2-hybridisierten Sauerstoffs ) ein Fünfring mit Sauerstoff als Heteroatom . Somit gehört es zu den Heteroaromaten zu den Heterocyclen .

Eine wichtige Reaktion des Furans ist die Hydrierung zum cyclischen Ether Tetrahydrofuran das oft als Lösungsmittel verwendet wird.

Furane zählen zu den zwölf als dirty dozen " bekannten organischen Giftstoffen welche durch die Konvention vom 22. Mai 2001 weltweit verboten




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