| | H |
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| H— | C | —O—X¹ |
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| H— | C | —O—X² |
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| H— | C | —O—X³ |
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| | H |
| Klasse | X¹ | X² | X³ |
| Glyzerin | H | H | H |
| Monoglyzerid ( optisch aktiv ) | –C(O)–R | H | H |
| Monoglyzerid (optisch inaktiv) | H | –O–C(O)–R | H |
| Diglyzerid (optisch aktiv) | –O–C(O)–R¹ | –O–C(O)–R² | H |
| Diglyzerid (optisch inaktiv) | –O–C(O)–R¹ | H | –O–C(O)–R² |
| Triglyzerid (optisch aktiv nur wenn R¹ ≠ | –O–C(O)–R¹ | –O–C(O)–R² | –O–C(O)–R³ |
| Phosphoglyzeride (stets optisch aktiv) | –O–C(O)–R¹ | –O–C(O)–R² | –O–P(O 2 )–O– Y |
–O–C(O)–R = Fettsäuren (Acylreste)
–Y = siehe Phosphoglyzeride
Mono- und Diglyzeride haben amphiphile Eigenschaften und können damit Bestandteile von Biomembranen sein oder als Emulgatoren wirken (z. B. beim Übertritt von Lipiden aus den Darm ins Blut .
Mono- und Diglyzeride können an einer Hydroxyl-Gruppen des Glyzerins auch einen Zuckerrest tragen. Moleküle sind Bestandteile der Zellhüllen von Bakterien der Thylakoidmembran von Chloroplasten und der Myelinscheide von Nervenzellen .