Methylgruppe

In der organischen Chemie wird die oft mit Me abgekürzt so wird aus ₃ OH für Methanol (Methylalkohol) MeOH.

Methylgruppen sind im Vergleich zu anderen funktionellen Gruppen reaktionsträge. Sie reagieren nur unter drastischen Ein klassisches Beispiel dazu ist die Oxidation von p- Xylol (1 4-Dimethylbenzol) mit Kaliumpermanganat zu Terephthalsäure (1 4-Benzol-di-carbonsäure). Eine Ausnahme sind die in Methyliodid oder Dimethylsulfat die zur Methylierung d.h. Übertragung einer Methylgruppe auf ein anderes Molekül benutzt werden können. Damit kann man an Stickstoff - oder Sauerstoffatomen Methylgruppen anbringen und so Ammoniak in und Alkohole in Methylether umwandeln.

Unter den extremen Bedingungen wie sie Massenspektrometer herrschen ( Vakuum Elektronenbeschuss) können Methylgruppen als Radikale auftreten und nachgewiesen werden. Methylradikale treten als sehr instabile Zwischenprodukte z.B. bei der Chlorierung von Methan auf.

Die Methylgruppe ist die einfachste Alkylgruppe ; sie kommt sehr häufig vor. Da der Benennung von Substanzen Seitengruppen wie die Methylgruppe am Anfang werden beginnen viele Chemikaliennamen mit "Methyl".

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