Myelodysplastisches Syndrom

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Das Myelodysplastische Syndrom ( MDS ) ist eine Erkrankung des Knochenmarks die ähnlich wie bei einer Leukämie zu einer Entartung der produzierten Blutzellen MDS tritt vorwiegend im Alter ab 60 auf es gibt aber auch Betroffene jüngeren Die Krankheit führt im Allgemeinen nach 6 30 Monaten zum Tode . Abhilfe kann ähnlich wie bei den Formen von Leukämie praktisch nur eine Knochenmarkstransplantation allerdings nur bei jüngeren Patienten vom medizinischen sinnvoll ist. In Deutschland zählt man etwa Erkrankte. An mehreren Hochschulen so z.B. an der Universität Düsseldorf Forschungsprogramme zur Bekämpfung dieser heimtückischen Krankheit die im Rahmen einer Blutuntersuchung entdeckt und durch Knochenmarkspunktion verifiziert wird.

Krankheitsverlauf

Die Patienten verlieren allmählich immer mehr Kraft. Der HB-Wert also der Messwert für die Zahl roten Blutkörperchen die für den Sauerstofftransport im zuständig sind geht dramatisch zurück. Man versucht entweder durch meist wöchentliche oder vierzehntägige Gaben Bluttransfusionen oder durch dreimaliges Spritzen von Erythropoetin pro Woche aufzuhalten. Gleichzeitig geht auch Zahl der Thrombozyten die für die Blutgerinnung mitverantwortlich sind und die Zahl der Leukozyten der für die Immunabwehr zuständigen weißen Blutkörperchen deutlich zurück. Daher die MDS-Patienten im Krankheitsverlauf immer mehr an Blutungen im Zahnfleischbereich in der Nase und - besonders gefährlich - im Magen und im Darm . Weiterhin sind sie extrem anfällig für Infektionen aller Art und müssen Menschenansammlungen unbedingt Meist sterben MDS-Patienten an inneren Blutungen und Lungenentzündung auf die auch starke Antibiotika dann nicht mehr ansprechen.

In ca. 30% aller MDS-Erkrankungen geht Krankheit nach einer gewissen Zeit plötzlich in akute Leukämie über die viele Patienten wegen geschwächten Zustandes auch bei sofort eingeleiteter Chemotherapie nicht lange überleben.

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