Thiophen
Dieser Artikel von Wikipedia ist u.U. veraltet. Die neue Version gibt es hier. | Strukturformel | | | | Allgemeines | | Name | Gängigster Stoffname | | Summenformel | Summenformel | | Andere Namen | xy | | Kurzbeschreibung | Farbe und Form | | CAS-Nummer | xx | | Sicherheitshinweise | | HIER GEFAHRENSYMBOLE UND -BEZEICHNUNGEN | | R- und S-Sätze | Mit Absatz zwischen R und S | | Handhabung | Schutzmaßnahmen: Handschuhe Atemschutz o.ä. | | Lagerung | Temperaturbereich Belüftet trocken o.ä. | | MAK | Maximale Arbeitsplatzkonzentration ml/m 3 | | LD 50 (Ratte) | x mg/kg | | LD 50 (Kaninchen) | x mg/kg | | Physikalische Eigenschaften | | Aggregatzustand | fest flüssig gasförmig | | Farbe | ohne Farbe heißt farblos! | | Dichte | x g/cm³ | | Molmasse | x g/ mol | | Schmelzpunkt | x °C | | Siedepunkt | x °C | | Dampfdruck | x °C | | Weitere Eigenschaften | | Löslichkeit | in g/l LM (angeben welches!) (bei in °C) bei mehreren Zeilenumbruch! | | Gut löslich in | Lösungsmittel | | Schlecht löslich in | Lösungsmittel | | Unlöslich in | Lösungsmittel | | Kristall | | Kristallstruktur | Gittertyp angeben | | Thermodynamik | | Δ f H 0 g | in kJ / mol | | Δ f H 0 l | in kJ / mol | | Δ f H 0 s | in kJ / mol | | S 0 g 1 bar | in J/mol·K | | S 0 l 1 bar | in J/mol·K | | S 0 s | in J/mol·K | | Analytik | | Klassische Verfahren | Kurzbeschreibung Nachweisreaktionen (auch der einzelnen Ionen!) | | SI -Einheiten wurden wo möglich verwendet. Wenn nicht vermerkt wurden Normbedingungen benutzt. | Thiophen (Thiofuran CAS : 110-02-1) ist eine in Wasser unlösliche Flüssigkeit die bei 84°C siedet . Sie ist brennbar und leicht entzündlich. Thiophen gehört zu den organischen Verbindungen . Es ist ein Aromat (mit 6 pi-Elektronen 4 von den Doppelbindungen und 2 von einem freien Elektronenpaar des Schwefels ) ein Fünfring mit Schwefel als Heteroatom . Somit gehört es zu den Heteroaromaten zu den Heterocyclen . Thiophen ist wie Benzol im Steinkohlenteer enthalten und kann als Verunreinigung in Benzol enthalten sein da eine Trennung durch Destillation durch die ähnlichen Siedepunkte sehr schwierig ist. Thiophen ist gesundheitsschädlich und reizend. H H \ / C --- // \\ H - C C - \ _ / S - Thiophen C 4 H 4 S Molmasse 84.136 g/mol Siehe auch das strukturanaloge Furan .
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