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Decarboxylierung von Aminosäuren
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Lumilaus
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Anmeldungsdatum: 12.01.2007
Beiträge: 82

BeitragVerfasst am: 04 Feb 2007 - 10:15:16    Titel: Decarboxylierung von Aminosäuren

Hallo,

hier ist ne Frage zur Decarboxylierung von Alanin...sprich, welches Produkt entsteht.
Also, eine Decarboxylierung bedeutet doch, daß CO2 als Molekül abgespalten wird.
Wenn Alanin wie folgt aussieht:
NH2
I
CH3-CH-COOH hieße das doch, daß das Produkt, welches übrigbleibt, wie folt aussieht:

NH2
I
CH3-CH-H

Wie schimpft sich das Produkt? Ethylamin?

Grüße
Lumilaus
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Anmeldungsdatum: 12.01.2007
Beiträge: 82

BeitragVerfasst am: 04 Feb 2007 - 10:17:19    Titel:

...noch eine Frage zum Thema Aminosäuren...sorry, hätte ich auch gleich vorher mit eingegeben können.

Wenn ich das Dipeptid H-Ala-Gly-OH vorliegen habe, wie viele Konstitutionsisomere gibt es dann davon? Eigentlich doch nur 2(hoch1) oder?
Also: H-Ala-Gly-OH und H-Gly-Ala-OH oder gibt es noch mehr?
Falls ja, wer kann es mir erklären?
derBucklige
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Anmeldungsdatum: 07.01.2007
Beiträge: 587
Wohnort: Hannover

BeitragVerfasst am: 04 Feb 2007 - 11:12:04    Titel:

Hey.
zum ersten post:
das hier kann es wohl kaum sein
NH2
I
CH3-CH-H

weil CH-H wäre mir neu ..... naja und zum rest hab ich keine ahnung ...

EDIT: acho mir fällt grade auf das ist nur ein schreibfehler deinerseits ...
also es muss heißen
NH2
I
CH3-CH2-H
und das ist ethylamin ja Wink


MfG
Hunchback aka Nino Hinte
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