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Probleme bei der Drittsubstitution
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Neo666
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Anmeldungsdatum: 03.09.2006
Beiträge: 118

BeitragVerfasst am: 03 Apr 2009 - 18:11:56    Titel: Probleme bei der Drittsubstitution

Hallo,

ich habe ein Problem bei dieser Aufgabe hier, war mal so frei sie aus meinem Buch zu kopieren:

Wie ich zu den Dibrombenzolen komme weiß ich ist ja aber auch nicht gefordert. Was ich nicht verstehe welches C des Aromats jetzt nitriert wird, Brom ist ja ortho/para dirigierend. Aufgezeichnet habe ich mir alle Moleküle und in meinem Buch aus dem die Aufgabe stammt steht nichts womit ich was anfangen könnte. Wäre toll wenn mir jmd weiterhelfen kann.

MfG
p8003
Moderator
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Anmeldungsdatum: 30.07.2006
Beiträge: 2419
Wohnort: München

BeitragVerfasst am: 03 Apr 2009 - 19:39:58    Titel:

Nun du schreibst doch die Antwort selbst -> Halogene dirigieren ortho und para...wenn man das Dibrombenzol nun (1x) nitriert - was entsteht bzw. was kann entstehen?

A = 1,4-Dibrombenzol (bzw. p-Dibrombenzol)
B = 1,2-Dibrombenzol (bzw. o-Dibrombenzol)
C = 1,3-Dibrombenzol (bzw. m-Dibrombenzol)

Nachvollziehbar?
Mal dir mal die Brombenzole hin und führe die Nitrierung in ortho- und para- Stellung durch. Welche Isomere entstehen?
_________________
Molekül leitet sich weder von kühl noch von Kuh ab...

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Neo666
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Anmeldungsdatum: 03.09.2006
Beiträge: 118

BeitragVerfasst am: 03 Apr 2009 - 19:53:54    Titel:

ach natürlich, oman. Logisch ja. Hab ja total auf dem Schlauch gestanden. Danke dir
p8003
Moderator
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Anmeldungsdatum: 30.07.2006
Beiträge: 2419
Wohnort: München

BeitragVerfasst am: 03 Apr 2009 - 19:56:12    Titel:

Na wunderbar Wink


_________________
Molekül leitet sich weder von kühl noch von Kuh ab...

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Neo666
Full Member
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Anmeldungsdatum: 03.09.2006
Beiträge: 118

BeitragVerfasst am: 03 Apr 2009 - 20:02:55    Titel:

jep genau so hab ichs auch mir aufgemalt, danke nochmals
MiuMiu-MauMau
Newbie
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Anmeldungsdatum: 21.01.2011
Beiträge: 1

BeitragVerfasst am: 21 Jan 2011 - 04:16:04    Titel:

Hallo,
Ich beschäftige mich jetzt schon ein Weilchen mit der Dibromnitrierung und komm da auf eine Sache einfach nicht drauf.

Bei der Nitrierung des m- Dibrombenzol ist eines der Produkte das 1,3- Dibrom-5-nitrobenzol. Da hat die Nitrierung doch weder in ortho noch in para Position stattgefunden. Wie ist das möglich?
(Das geht doch eigentlich nur wenn zuerst eine Nitrierung stattgefunden hat, und darauf dann eine Chlorierung oder?) Was ist mir da entgangen?


Bitte bitte helfen, ich kann mir das nicht erklären.
großes Danke
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