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Neo666 Full Member

Anmeldungsdatum: 03.09.2006 Beiträge: 118
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Verfasst am: 03 Apr 2009 - 18:11:56 Titel: Probleme bei der Drittsubstitution |
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Hallo,
ich habe ein Problem bei dieser Aufgabe hier, war mal so frei sie aus meinem Buch zu kopieren:
Wie ich zu den Dibrombenzolen komme weiß ich ist ja aber auch nicht gefordert. Was ich nicht verstehe welches C des Aromats jetzt nitriert wird, Brom ist ja ortho/para dirigierend. Aufgezeichnet habe ich mir alle Moleküle und in meinem Buch aus dem die Aufgabe stammt steht nichts womit ich was anfangen könnte. Wäre toll wenn mir jmd weiterhelfen kann.
MfG |
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p8003 Moderator

 Anmeldungsdatum: 30.07.2006 Beiträge: 2419 Wohnort: München
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Verfasst am: 03 Apr 2009 - 19:39:58 Titel: |
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Nun du schreibst doch die Antwort selbst -> Halogene dirigieren ortho und para...wenn man das Dibrombenzol nun (1x) nitriert - was entsteht bzw. was kann entstehen?
A = 1,4-Dibrombenzol (bzw. p-Dibrombenzol)
B = 1,2-Dibrombenzol (bzw. o-Dibrombenzol)
C = 1,3-Dibrombenzol (bzw. m-Dibrombenzol)
Nachvollziehbar?
Mal dir mal die Brombenzole hin und führe die Nitrierung in ortho- und para- Stellung durch. Welche Isomere entstehen? _________________ Molekül leitet sich weder von kühl noch von Kuh ab...
Bitte die Forenregeln beachten.
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Neo666 Full Member

Anmeldungsdatum: 03.09.2006 Beiträge: 118
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Verfasst am: 03 Apr 2009 - 19:53:54 Titel: |
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| ach natürlich, oman. Logisch ja. Hab ja total auf dem Schlauch gestanden. Danke dir |
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p8003 Moderator

 Anmeldungsdatum: 30.07.2006 Beiträge: 2419 Wohnort: München
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Verfasst am: 03 Apr 2009 - 19:56:12 Titel: |
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Na wunderbar
 _________________ Molekül leitet sich weder von kühl noch von Kuh ab...
Bitte die Forenregeln beachten.
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Neo666 Full Member

Anmeldungsdatum: 03.09.2006 Beiträge: 118
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Verfasst am: 03 Apr 2009 - 20:02:55 Titel: |
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| jep genau so hab ichs auch mir aufgemalt, danke nochmals |
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MiuMiu-MauMau Newbie

Anmeldungsdatum: 21.01.2011 Beiträge: 1
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Verfasst am: 21 Jan 2011 - 04:16:04 Titel: |
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Hallo,
Ich beschäftige mich jetzt schon ein Weilchen mit der Dibromnitrierung und komm da auf eine Sache einfach nicht drauf.
Bei der Nitrierung des m- Dibrombenzol ist eines der Produkte das 1,3- Dibrom-5-nitrobenzol. Da hat die Nitrierung doch weder in ortho noch in para Position stattgefunden. Wie ist das möglich?
(Das geht doch eigentlich nur wenn zuerst eine Nitrierung stattgefunden hat, und darauf dann eine Chlorierung oder?) Was ist mir da entgangen?
Bitte bitte helfen, ich kann mir das nicht erklären.
großes Danke |
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