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rooney_9
Newbie
Anmeldungsdatum: 06.12.2010
Beiträge: 1
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 Verfasst am: 06 Dez 2010 - 23:58:56 Titel: 2Brom2Methylpropan+CH3OH Mechanismen |
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Hi,
ich hab folgendes Problem was ich zu morgen vorbereiten muss und ich hab 000 Schnall ist seeehr wichtig!
Also:
2Brom2Methylpropan+CH3OH
an dem CH3OH sind 2 Pfeile. 2Methylpropen (20%) und 2Methoxy-2-methylpropen (80%)
Wie sollen die beiden Soffe daraus erstellen mit Mechanismen und so. Habbt ihr ne Ahnung?
Schöne Grüße!! |
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Andy 1987
Full Member
Anmeldungsdatum: 22.04.2009
Beiträge: 278
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| Verfasst am: 07 Dez 2010 - 11:13:23 Titel: |
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Hey,
es handelt sich hier um eine monomolekulare nucleophile Substitution.
Vom 2-Brom-2-methylpropan wird Bromid (Br-) abgespalten, Wobei ein positiv geladenes Carbenium-Ion zurückbleibt. Dieses kann nun auf zwei Wegen reagieren:
1: Es bildet sich eine Bindung zum nucleophilen Sauerstoff des Methanols aus. Der Sauerstoff ist dann dreibindig und daher positiv geladen. Das an den Sauerstoff gebundene H-Atom wird als H+ abgegeben und es entsteht 2Methoxy-2-methylpropen.
2: Das Carbenium-Ion stabilisiert sich direkt durch Abgabe eines Protons. Es entsteht 2-Methylpropen
Gruß |
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