Zellbiologie HF | Diplom | Biologie | Universität Freiburg

Einstiegsthemen: Apoptose und Signaltransduktion


- Definieren Sie Apoptose (die Bezeichnung „programmierter Zelltod“ ist etwas unglücklich gewählt) und grenzen Sie diese ein. (Abgrenzung zur Nekrose!)
- Durch welche externen und internen Stimuli wird die Apoptose ausgelöst?
- Beschreiben Sie die beiden Mechanismen.
- Was ist p53? ( zwei Funktionsweisen: bei der Apoptose und im Zellzyklus)
- Unterschied Tumorsuppressorgen- Protoonkogen?
- Was sind die Unterschiede genetisch betrachtet? (er meinte, dass Tumorsuppressorgene rezessiv sind und die Protoonkogene dominant)


- Was sind die Charakteristika der Signaltransduktion? (Signalamplifikation, Konvergenz, Divergenz, cross-talk)
- Beschreiben Sie eine Signaltransduktionskaskade in Hinsicht auf Konvergenzen/Divergenzen. (Ich habe die Wirkung von Glucagon/Adrenalin auf Leberzellen ausführlich beschrieben)
- Wie funktionieren heterotrimere und kleine G-Proteine? (mit GTP aktiv, GDP inaktiv, Wirkung von GAP´s, GEF´s und GDI´s)
- Was für kleine G-Proteinen fallen Ihnen ein?
- Was für second messenger gibt es?
- Welche Wirkung hat IP3 in der Zelle?
- Wie kann denn Ca2+ als second messenger wirken? (Durch geringe Konzentration von 10-7M normalerweise)


- Diese GPCR´s gehen ja 7mal durch die Membran. Wie kommen Sie denn da hin? (Synthese cotranslational im rER, Stopp-transfer-sequenz, Einbau in ER Membran….)
- Welche Chaperone gibt es im ER?
- Struktur vom Proteasom?
- Wie geschieht der Transport zum Golgi?
- COPII- Vesikel-Bildung (mit Sar1), Wo kommt Arf vor?
- Wie die Fusion mit der Zellmembran?
- Was sind die sogenannten tethering-Proteine? (Rab)


- Was sind Intermediärfilamente und wo kommen Sie vor in der Zelle?
- Was ist denn der Unterschied tierische/pflanzliche Zelle? (In Pflanzen gibt es keine Intermediärfilamente)
Dann wollen wir aber gar nicht weiter auf die Pflanzen eingehen. (Ich war sehr erleichtert…)
- Wo im Zellzyklus kommen Mikrotubuli, Aktinfilamente und Intermediärfilamente vor?
( Mitosespindel=Mikrotubuli, Lamin=Intermediärfilamente bei der Auflösung der Kernmembran, Aktin und Myosin beim kontraktilen Ring in der Telophase/Cytokinese)


- Wie kann man denn die Bestandteile des Cytoskeletts sichtbar machen?
(Aktinfilament mit Fluorescein gekoppeltem Phalloidin sichtbar machen, GFP- Markierung, Antikörper, im Elektronenmikroskop)
- Bei der Apoptose kann man typisches Bandenmuster der DNA nachweisen, wie kommt das zustande?


So, liebe Leute, das ist alles was mir im Moment noch eingefallen ist! Ich habe meine Antworten nicht dazugeschrieben- nach dem Lernen könnt Ihr das sowieso selber!
Ich war in der Prüfung trotz aller Geschichten, die man immer so hört, sehr aufgeregt. Das ist aber wirklich nicht nötig! Professor ***** ist ein toller Prüfer und wenn Ihr den Karp gut gelernt habt, kann Euch nichts mehr passieren. Viel Spaß beim Lernen und viel Erfolg bei Eurer Prüfung!